Erenumab Aimovig) ya está aprobado en la Unión Europea
Última actualización: 01 de noviembre de 2019
Puede acceder legalmente a nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.
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Aimovig erenumab), el nuevo e innovador medicamento inyectable contra la migraña, ha sido aprobado por la EMA en la Unión Europea.
Tras el dictamen positivo emitido el 31 de mayo de 2018 por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), el medicamento fue revisado por la Comisión Europea, que ayer finalizó el proceso y aprobó el medicamento. Aimovig erenumab) se ha indicado específicamente "...para la profilaxis de la migraña en adultos que tienen al menos 4 días de migraña al mes".
Esta decisión es aplicable a los 28 Estados miembros de la Unión Europea y a Islandia, Noruega y Liechtenstein. A partir de ahora, cada Estado miembro puede iniciar sus conversaciones sobre precios con el fabricante y evaluaciones de rentabilidad. Debido a estas negociaciones posteriores a la aprobación, los medicamentos recién aprobados en la UE pueden tardar hasta 12 meses en estar disponibles (lo que se define como la primera venta). En algunos países europeos puede que nunca estén disponibles.
Si vive dentro de la UE y desea acceder rápidamente a Aimovig , puede encargarlo hoy mismo en nuestro sitio web. Para los residentes fuera de la UE, también podemos ayudarle. Nuestro servicio hace que los nuevos medicamentos estén disponibles en todo el mundo.
Puede obtener más información sobre Aimovig erenumab) en el sitio web de la EMA.